重症肌無力的患者，一般呈現慢性或亞急性起病，從某一個肌群無力，逐漸演變為整個肌群，或者是多個肌群。主要變現為臉部表情、咀嚼、吞嚥四肢等肌肉無力和麻痺等症狀。若診療不夠及時，則會使病人喪失勞動能力，甚至危及生命。根據大多數患者臨床發展過程，總體可將其分為3期：

（1）波動期：重症肌無力患者發病後前5年內病情波動較大，尤其開始1~2年內病情時好時壞，波動更明顯。同時，容易發生肌無力性危象，而且病死率較高。

（2）穩定期：發病5年以後病情相對穩定，經過常規系統用藥或個體化治療，病情能較穩定，部分尚滿意。

（3）慢性期：重症肌無力病情達10年以上者，隨著全身情況改善，肌無力症狀多數能逐漸康復，在避免多種誘發加重因素的前提下，很少再發危象，大多數預後較好。

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，一般病程時間較長，病情容易反覆，得了症肌無力該怎麼治療呢？

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