您現在的位置是:首頁 > 網路遊戲首頁網路遊戲

浙江女子3年未孕,一查竟是男性染色體

簡介其實不然,超雌綜合徵(47,XXX)患者看上去與性染色體正常的女性沒什麼兩樣,但有一部分患者會出現體矮、肥胖、眼距寬等體徵,部分患者還可表現為智力低下,且X染色體數目愈多,智力低下愈嚴重,還可表現出運動協調問題和聽覺處理障礙

克拉查是什麼

轉自:溫州晚報

30歲的葉女士(化名)結婚多年,一直沒能懷上孩子,到醫院一查,醫生竟說其是個“男的”。全身上下盡顯女性特徵的“她”,根本無法相信這個事實。11月24日,記者從溫州醫科大學附屬第一醫院獲悉,該院曾遇到過這樣一例罕見的先天性性發育異常疾病。

浙江女子3年未孕,一查竟是男性染色體

“她”結婚三年未孕

“原因”是個男人

日前,葉女士由於婚後未避孕3年多未育,來到溫醫大附一院生殖醫學中心就診。經過一系列的檢查,醫生髮現其雌激素非常低,而卵泡刺激素(FSH)很高,並且乳腺發育較差。

醫生問診得知,葉女士18歲時,曾去外院檢查,腹部B超顯示子宮偏小,當時醫生建議週期性服用雌孕激素治療,服藥期間有不規律月經來潮。為此,醫生建議葉女士查一下外周血染色體,結果令人出乎意料,竟是46,XY。從遺傳學角度講,這意味著葉女士是個“男人”。

從身體外表檢查,葉女士就是一個女性,細胞內卻是完完全全的男性染色體,這到底是怎麼回事?

“這是一種較為罕見的先天性性發育異常疾病。雖然性激素分泌正常,但由於雄激素受體(AR)基因發生突變,使得其對雄激素不反應或反應不足,從而導致男性特徵完全或部分喪失。這類人群外生殖器表現為女性,其染色體核型為46,XY。雄激素不敏感綜合徵非常罕見,有家族遺傳的可能。”溫醫大附一院生殖醫學中心鄭九嘉介紹。

據介紹,該病在胚胎早期,睪丸停止發育,不能正常分泌雄激素和苗勒氏管抑制因子,導致外陰發育成女性,內生殖器官也會發育成女性的子宮和輸卵管。而這種發育不全的性腺並沒有激素分泌,在青春期之後一般也無乳腺的發育,也不會來月經。表現的是原發性的閉經,但有子宮和陰道的發育,進行激素替代治療後能夠正常來月經。葉女士正是因為如此,直到不孕才到醫院檢查,這才發現自己的染色體顯示竟然是男性的性染色體。

“超男”未必更男人

“超女”並非更女人

何為性染色體?鄭九嘉介紹,人體細胞中有46條染色體,其中有一對是決定性別的染色體,稱為性染色體。男性為XY,女性為XX。一旦性染色體出現異常,就會造成各種性染色體相關的遺傳疾病。

浙江女子3年未孕,一查竟是男性染色體

值得一提的是,如果性染色體數目發生異常,同樣會導致一些遺傳疾病的出現,例如超雌綜合徵(47,XXX)和超雄綜合徵(47,XYY)。也就是所謂的“超女”“超男”。

鄭九嘉表示,醫院門診時常會遇到所謂的“超女”“超男”,主要是因為不孕不育來醫院就診。

“‘超男’數量不多,但每一兩個月會遇到一兩例,大多是因為生育問題前來就診。”鄭九嘉說。

所謂超雄綜合徵(47,XYY),又稱XYY綜合徵,是男性性染色體多出一條Y染色體。醫學上稱這類人為“超男”。鄭九嘉介紹,這類患者往往身材較為高大,偶爾可見隱睪,睪丸發育不全並有精子形成障礙和生育力下降等。不久前,一名30多歲的男子因為生育問題前來醫院就診,身高一米八、上肢特別長,經檢查為超雄綜合徵。

那麼“超女”會是怎樣的一個人呢?X染色體多了一條的女性是不是就變得更溫柔,更有女人味了呢?

其實不然,超雌綜合徵(47,XXX)患者看上去與性染色體正常的女性沒什麼兩樣,但有一部分患者會出現體矮、肥胖、眼距寬等體徵,部分患者還可表現為智力低下,且X染色體數目愈多,智力低下愈嚴重,還可表現出運動協調問題和聽覺處理障礙。該病為女性最常見的X染色體異常疾病,發生率為1/2000。

醫生提醒,對於“超男”或“超女”等這類遺傳疾病應儘可能做到早期確診。在青春期之前及時給予激素替代以及輔助心理指導等措施,可明顯緩解症狀提高患者生活質量。同時建議該類存在遺傳風險人群在備孕前儘早做生育力評估,必要的時候做輔助生殖治療,優選高質量胚胎將大大增加他們孕育健康後代的機會。

Top