圖文摘要

文章亮點

對比了各金屬離子作用下藻酸鹽的超濾回收特性

闡明瞭金屬離子緩解藻酸鹽超濾的膜汙染機制

引入高價金屬離子的藻酸鹽或可作為新型奈米材料

透過光學顯微鏡、DLS、FTIR、XPS和SEM分析了回收物（濾餅）

文章簡介

藻酸鹽是一種天然聚合物和可再生資源，具有較高附加值。它是由β-D-甘露糖醛酸殘基與其同分異構體α-L-古羅糖醛酸殘基，透過α（1→4）糖苷鍵連線而成的線型嵌段共聚物，具有保水、增稠、生物相容性和凝膠形成的特性，這使其成為一種有許多潛在應用價值的原材料。目前，工業獲取藻酸鹽主要是從大型海藻中提取。然而，從海藻中提取藻酸鹽的生產成本較高、且藻酸鹽成分易受季節變化的影響，並且從海藻中提取藻酸鹽還會產生大量生產廢水。研究人員嘗試透過純微生物培養方式，經假單胞菌屬或固氮菌屬細菌來生物合成藻酸鹽，透過定向調控細菌產藻酸鹽，最佳化培養條件，穩定產膠能力，可以生物合成各種具有特定結構效能的藻酸鹽，但是，該方法的缺點是需要投加大量有機營養物作為生產原料，使得生產成本大幅提高。研究發現，汙水處理過程中形成的好氧顆粒汙泥（AGS）中藻酸鹽含量最高可達25%，因此，回收藻酸鹽成為汙水資源化新興方向，具有巨大的應用前景。

從汙水中回收的藻酸鹽溶液的含水率高達99。8％，因此濃縮脫水成為從AGS回收藻酸鹽的主要瓶頸之一。傳統方法是透過新增乙醇、氯化鈣、無機酸和其他化學試劑以濃縮沉澱水中溶解的藻酸鹽，但是這種方法不僅消耗大量化學試劑，而且產生二次汙染。然而，廣泛用於蛋白質、多糖和核酸等生物聚合物的膜分離與濃縮方法可以有效避免這些缺點。透過膜分離與濃縮，藻酸鹽溶液的濃度增加且體積大幅減小，從而大大降低藻酸鹽回收過程的工藝規模和操作成本。膜汙染是限制膜分離應用的瓶頸，通常以汙染物粘附、沉積、凝膠層形成而增加過濾阻抗。前期研究發現，Ca2+作用下海藻酸鈉（SA）溶液的超濾水通量下降顯著、膜汙染降低，主要是由於SA和Ca2+形成的海藻酸鈣（Ca-Alg）顯著小於SA的過濾阻抗。類似地，Fe3+、Al3+等三價金屬離子作用亦可減輕膜汙染。

藻酸鹽最突出的性質是其具有結合二價和多價陽離子的能力，可以形成高價值的水凝膠。生物工程領域，藻酸鹽的高生物相容性已被廣泛用於醫學，例如癒合傷口的止血材料和藥物輸送。組織工程領域，藻酸鈣通常用作3D生物列印的生物墨水。在藻酸鹽中新增金屬離子可以增強力學強度及相關效能，例如，在藻酸鹽/聚丙烯醯胺水凝膠中同時引入Ba2+和Fe3+作為交聯劑，可改善水凝膠的強度和剛度。增強型水凝膠藻酸鹽可用作酶固定載體、微膠囊和食品新增劑，其與金屬離子的交聯可以提高藻酸鹽的穩定性和機械效能，可將其用作新型膜材料和包裝應用的塗層材料。藻酸鐵凝膠可用作氧化降解偶氮染料的光催化劑。基於這些應用，利用金屬離子與藻酸鹽形成的複雜聚合物的特殊效能，從而為在超濾回收藻酸鹽過程中透過新增高價金屬離子緩解膜汙染的技術策略提供了前提條件。

本研究系統地比較四種典型的金屬離子（Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe3+）作用下藻酸鹽溶液的超濾膜分離特性，解析單一和組合金屬離子緩解膜汙染的機制；同時，從膜濃縮回收產物角度，討論藻酸鹽與多價金屬離子形成材料（濾餅）的含水率、光學和電子掃描顯微鏡照片、粒度分佈、官能團和表面化學組成等特徵效能。本研究結果為從AGS中回收藻酸鹽的分離與濃縮以及特定藻酸鹽的研製提供了新思路，相關成果於2020年5月發表在《Chinese Journal of Chemical Engineering》，詳細內容還可參考學術專著《汙水中高分子物質的回收》（化學工業出版社，2021。10）。

主要成果

高價金屬離子作用下的藻酸鹽超濾

三價離子降低膜汙染效果優於二價離子，減小過濾阻抗排序為Mg2+＜Ca2+＜Fe3+＜Al3+（圖1）

過濾阻抗與pH、溶液中殘餘SA濃度呈正相關，而鹽濃度對過濾阻抗的影響可忽略（表1）

過濾阻抗減輕效果排序為Fe3+＞Ca2++Fe3+＞Ca2+＞Mg2+，隨著金屬離子總電荷濃度（NCi，N為離子電荷數，Ci為金屬離子濃度）的增加，NCi＜5 mmol·L-1時，平均過濾阻抗相近；然而，NCi＞5 mmol·L-1時，除Mg2+外，Ca2+或Fe3+作用下過濾阻抗均顯著降低（圖2）。

表1高價金屬離子作用SA溶液後形成的懸濁液中溶解性的藻酸鹽濃度、遊離的金屬離子濃度以及溶液的pH值。SA的初始濃度為1。0 g·L-1，金屬離子的初始濃度為1。0 mmol·L-1。

溶解性的藻酸鹽濃度和pH

隨NCi增加，在Ca2+或Fe3+作用下殘留的SA濃度顯著降低，然而NCi＞5 mmol·L-1時，Mg2+作用下殘留的SA濃度保持不變；NCi＞5 mmol·L-1時，一定NCi下殘留的SA濃度排序為Fe3+＜Ca2++Fe3+＜Ca2+＜Mg2+（圖3）

由於Fe3+水解作用，SA溶液的pH值與Fe3+或Ca2++Fe3+的濃度呈負相關（圖4），而Ca2+或Mg2+時pH值恆定。

高價金屬離子作用下藻酸鹽的超濾濃縮過程中，溶解性的藻酸鹽濃度減小與pH降低是過濾阻抗降低的原因（圖1和表1）

Fe3+減小膜汙染的機理

Fe3+作用可以顯著降低SA超濾中的過濾阻力，主要原因為pH值降低（7。00→3。89）、遊離SA濃度降低（1。0→0。481 g·L-1）以及形成的氫氧化鐵膠體（1 mmol·L-1Fe3+作用）（圖5）。

回收物的材料特性

金屬離子作用下形成的濾餅含水率顯著降低，回收物（濾餅）的典型顯微圖如圖6所示，觀察形成的不同微觀形貌的海藻酸鹽，為海藻酸鹽應用於新型奈米材料提供光學基礎。

由於金屬離子與SA作用形成更大的膠體，即金屬離子作用增大藻酸鹽中膠體和聚合物的粒度（圖7），這是過濾阻抗降低的主要原因。

由於Fe3+和Ca2+均與SA中羧基反應，回收物中羧酸的特徵峰均消失（圖8（a～c））；pH = 7時SA與Fe3+形成的懸浮液的FTIR光譜如圖8（d）所示，因Fe3+以氫氧化鐵的形式存在，羧酸的特徵峰降低，故證實了pH = 7時氫氧化鐵與SA發生相互作用。

SA及其與金屬離子形成的各種材料中均可觀察到C 1s、O 1s、Na 1s、Ca 2p和Fe 2p的特徵峰，高價金屬離子作用下Na+的含量減少（圖9），這是由於SA中Na+被置換，形成了藻酸鈣或藻酸鐵，故陽離子交換是SA與高價金屬離子的相互作用機理；由於鐵離子比鈣離子具有更多的SA結合位點，故鐵離子作用下過濾阻抗降低顯著。

對比純SA形成的濾餅，高價金屬離子作用下SA溶液超濾形成的濾餅是多孔的，並且在膜表面附近顯示出剝離傾向；Fe3+作用下形成的濾餅明顯比Ca2+時濾餅疏鬆，且濾餅的孔隙率排序為Fe-SA＞Ca+Fe-SA＞Ca-SA＞SA（圖10）。

結語

高價金屬離子可作為藻酸鹽膜汙染的緩解策略，膜分離、濃縮、回收形成的藻酸鹽濾餅有望擴充套件藻酸鹽的應用範圍，引入高價金屬離子可能是開發新型藻酸鹽材料的潛在方法。過濾阻抗隨著金屬離子濃度的增加而顯著降低且濾餅的含水率明顯下降，過濾阻抗減輕的排序為Mg2+＜Ca2+＜Fe3+＜Al3+。金屬離子作用時，過濾阻抗與pH值、遊離SA的濃度呈正相關。Ca2+、Mg2+、Fe3+和Ca2++Fe3+作用下的SA溶液超濾，當金屬離子的總電荷濃度小於5 mmol·L-1時，濾餅的平均過濾阻抗相近；但是，當總電荷濃度大於5 mmol·L-1時，Ca2+或Fe3+時膜汙染緩解效果顯著增加，而Mg2+時保持恆定，過濾阻抗減輕的排序為Fe3+＞Ca2++Fe3+＞Ca2+＞Mg2+。Fe3+減輕膜汙染主要源於SA濃度降低、pH值降低以及水解產物氫氧化鐵膠體的形成。回收濾餅的光學顯微圖、掃描電子顯微圖、粒徑分佈、特徵官能團以及表面化學成分等材料特性，主要取決於單一和組合的高價金屬離子的型別。實際好氧顆粒汙泥中藻酸鹽的超濾濃縮及回收物的材料特性與應用有待進一步探究。

文章來源於： 水業碳中和資訊

作者：曹達啟 郝曉地

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