她擁有天使般的容顏，卻患上罕見病，不僅感知不到外界的一切事物，連父母的擁抱也無法體會，還面臨著成為植物人的風險。父母無奈求助於社會粉絲強烈要求他們接廣告，維持基本開銷，這究竟是怎麼一回事呢？

藍妮妮二零一六年出生於安徽合肥，最開始出現在網路上時，都被她出眾的長相所迷惑，像是誤入人間的天使，精緻可愛，粉絲紛紛留言道，又在騙我生女兒系列。

可是時間一久，網友發現藍妮妮有點奇怪，影片中的她沒有說過一句話，而且表情十分木訥，因此很多人猜測她是不是一個聾啞人，甚至有人質疑她是不是智力有問題。質疑聲徹底把藍妮妮帶到輿論的罪名中。

無奈藍妮妮的父母只好出面迴應，原來藍妮妮真的不會說話，原因是父母的基因突變，她出生就患有神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型基因疾病是全球僅幾例罕見疾病，這種病幾乎無法治癒。

藍妮妮聽不懂別人說話，無法用言來表達內心所想，甚至面對危險也不為所動。一開始，他們還抱著能治癒的希望。帶妮妮到各大醫院檢查之後，才發現她的病，並沒有想象中的那麼簡單。直到一歲的時候，妮妮被確診患上了自閉症，這對於一個普通家庭來說是滅頂之災的前兆。

六歲就擁有傾國傾城的美貌，卻因為父母基因不和，導致身患怪病，不僅無法醫治，還要面臨成為植物人的風險。父母不忍心拋棄，砸鍋賣鐵，帶藍妮妮滿世界求醫。

影片中，她總是哇哇大哭，讓人看的心酸有心疼。有網友對藍妮妮的父母感到不滿，本來已經遭受病痛的折磨，為什麼還要把她弄得哇哇大哭？難道是為了博取流量變現嗎？眼淚的背後是沉穩又充滿苦楚的愛。

在確診患有罕見病的時候，醫生和親朋好友都讓他們放棄治療，現在的醫療水平根本無法攻破藍妮妮的罕見病。可是兩口子不相信命運，他們知道自己一旦放下，就意味著妮妮的生命即將停止了。

如今，他們只希望病情不要惡化，沒有想到在一次的治療過程中收穫了意外之喜。當護士給妮妮扎針時，本來該毫無反應的她卻疼得哭了下，這次的治療讓她開始接受外界的刺激。

從那之後，妮妮的父母就會想盡一切辦法惹她哭，讓她產生情緒和委屈。為了喚醒女兒對外界的感知，他們帶著她接受針灸和電擊治療。為了醫治好女兒的自閉症，他們帶著妮妮前往康復機構上課。

藍妮妮的母親表示，每當看見女兒被病情折磨，她連呼吸都是痛。希望奇蹟會出現在這個破碎不堪的家庭中。

她一出生就帶著基因，罕見病不僅無法醫治，甚至隨時面臨成為植物人的風險。擁有天使般的容顏。卻不能開口說謊。為了戰勝病魔，父母花光所有積蓄。如今，粉絲強烈要求他們接廣告，維持基本生活。

在藍妮妮喊出媽媽的那一刻，她的母親早就淚流滿面了。從被醫院判死刑再到對外界有明顯感知。藍妮妮的父母用信念創造了奇蹟，如今一家人幾乎把所有積蓄都投在了醫院。

為了繼續給孩子治病，不僅發起了募捐，還透過拍攝短影片賺點生活費，於是就有了這個賬號藍妮妮是地球的，不少好心的網友，主動支助藍妮妮，並湊錢為她進行治療。看著孩子越來越好，妮妮的父母信心十足，媽媽辭去工作，專心在家照顧女兒。

很多網友看見父母如此辛苦，評論道，可以再生一個。每次看到這些留言時，他們都會回絕，即使再生一個，也有四分之一的機率患上這種罕見病。他們不想讓孩子來這個世界受苦，也害怕忽略了妮妮的感受。

兩口子直言道，既然妮妮來到了這個世界，我們也要好好保護她，絕不會放棄。因為鐵粉為了幫助妮妮家求著妮妮父母直播帶貨。

如今，他們一家成為全網帶貨不被罵的主播，只要妮妮的影片有廣告點選，粉絲們只要有需要都會積極下單，以此來幫助這個瀕臨破碎的家庭。雖然她不能成為一個正常的小孩，但是希望她能感知到這個世界的一切美好。對此，你們怎麼看待藍妮妮的罕見疾病？歡迎在評論區下面留言討論