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要想看懂骨代謝報告單,得先搞明白3個“為什麼”

  • 由 澎湃新聞客戶端 發表于 動作武俠
  • 2022-09-16
簡介上海的一項研究表明,女性血清CTX均值從絕經後開始迅速升高到470pgml左右(見圖3),而骨質疏鬆的治療目標就是把骨轉換水平降至絕經前水平(即小於300pgml)

怎樣看骨密度報告單

原創 邊平達 醫學界內分泌頻道 收錄於合集 #浙江省人民醫院邊平達主任 41個

*僅供醫學專業人士閱讀參考

要想看懂骨代謝報告單,得先搞明白3個“為什麼”

浙江省人民醫院邊平達主任在醫學界發表的第58篇與骨質疏鬆症防治相關的文章。

近期,常收到一些基層醫生的微信,要我給他們解讀一下骨代謝報告單。骨代謝檢測是骨質疏鬆治療的主要檢查,正確解讀骨代謝報告是骨質疏鬆規範治療的前提。

要想看懂骨代謝報告單,得先搞明白3個“為什麼”

圖1 一位81歲老年女性的骨代謝報告單

從近年來的學術交流來看,國內絕大多數省市的骨代謝報告與上述這張報告類似。在這張骨代謝五項報告中,25-羥基維生素D和甲狀旁腺素均屬於骨代謝調控激素,兩者呈負相關,即當維生素D不足時,甲狀旁腺素可升高,骨質丟失加快。而在積極補充維生素D(如肌注維生素D2注射液)後,隨著血清25-羥基維生素D水平的提高,血清甲狀旁腺素水平可明顯下降[1]。下面主要談一談如何來解讀剩下的3項骨轉換指標。

要想看懂骨代謝報告單,得先搞明白3個“為什麼”

圖源網路

為什麼要優先選擇血清CTX來判斷骨質丟失快慢?

已有研究表明,I型膠原羧基端肽β特殊序列(CTX,骨吸收標誌物)、總I型膠原氨基端前肽(P1NP,骨形成標誌物)和N端骨鈣素(OC,骨形成標誌物)三者之間呈中度正相關,且均與骨密度呈負相關[2],因此理論上講,可以選擇其中任何一個指標來判斷骨質丟失快慢。

但在臨床上一般首選血清CTX,再兼顧血清P1NP和OC來分析一個人的骨代謝狀況。之所以首選CTX,是因為絕經後女性骨吸收增快,CTX明顯增高(當然此時骨形成也增快,血清P1NP和OC水平也增高);之所以要兼顧血清P1NP,主要是因為血清CTX易受到抽血時間和進餐的影響,而血清P1NP相對比較穩定[3],因此一般建議清晨空腹測骨代謝標誌物。

為什麼要選擇絕經前的參考值範圍?

這位81歲老年女性患者的血清CTX是612。2pg/ml,但其參考值有兩個(絕經前<573。0pg/ml,絕經後<1008。0pg/ml)。很多人(包括一些知名專家)認為,此人是81歲的絕經後女性,當然要看絕經後標準,也就是說這位老年女性的血清CTX水平是正常的,其實這種看法是錯誤的。

在血清CTX產品說明書中(見圖2)記錄了254例絕經前和429例絕經後女性血清CTX的平均值和標準差(SD),而平均值+2SD是制定參考值上限的方法。絕經後女性由於其體內雌激素水平低下,破骨細胞活性明顯增加,其血清CTX均值(556pg/ml)明顯高於絕經前(299pg/ml),因此不能作為參考值。

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圖2 血清CTX的產品說明書(部分截圖)

血清CTX的參考值範圍要看絕經前女性的(即<573。0pg/ml),因而該老年女性患者的血清CTX水平其實是高的。同樣道理,血清P1NP的參考值範圍也要看絕經前的(15。10-58。60ng/ml)。可見,血清CTX、P1NP的絕經後的參考值,應該從骨代謝報告單上去掉,否認容易誤導臨床醫生。

為什麼要以血清CTX 300 pg/ml作為高、低轉換的分界點?

很多醫生認為,既然報告單上有參考值範圍,就以參考值上限來判斷就可以啦,如果CTX超過573。0pg/ml即是高轉換,否則就是低轉換。這其實是不妥的。

上海的一項研究表明,女性血清CTX均值從絕經後開始迅速升高到470pg/ml左右(見圖3),而骨質疏鬆的治療目標就是把骨轉換水平降至絕經前水平(即小於300pg/ml)。因此,應以CTX 300pg/ml(或參考值上限的一半)作為高、低轉換的分界點[4-5]。

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圖3 成年女性血清CTX的變化趨勢

我們曾經調查了100例絕經後女性,發現血清CTX>1008pg/ml僅為3例,CTX>573pg/ml為35例,CTX>300pg/ml為80例。由此可見,如以CTX>1008pg/ml作為標準,則很少能找到不正常的患者,就會誤認為骨轉換標誌物檢測的臨床價值不大;如以CTX>573pg/ml作為標準,則至少找出了骨質丟失明顯增快的患者;事實上,血清CTX>300pg/ml(約80%)的患者都需要接受抗骨質疏鬆治療。

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參考文獻:

[1]李芳淵,張潞潞,金琳琳,等。 維生素D2注射液對老年女性維生素D缺乏患者血清甲狀旁腺激素的影響[J]。浙江醫學,2021,43(23):1231-1233。

[2]邊平達,應奇峰,李秀央,等。 80歲以上高齡老人骨密度與骨轉換標誌物的相關性研究[J]。中華內分泌代謝雜誌,2014,30(3):206-209。

[3]Shetty S,Kapoor K,Bondu JD,et al。 Bone turnover markers: Emerging tool in the management of osteoporosis[J]。Indian J Endocrinol Metab,2016,20(6):846-852。

[4]Hu WW,Zhang Z,He JW,et al。 Establishing reference intervals for bone turnover markers in the healthy Shanghai population and the relationship with bone mineral density in postmenopausal women[J]。Int J Endocrinol,2013:513925。

[5]Eastell R,Garnero P,Audebert C,et al。 Reference intervals of bone turnover markers in healthy premenopausal women:results from a cross-sectional European study[J]。Bone,2012,50(5):1141-1147。

本文首發丨醫學界內分泌頻道

本文作者丨浙江省人民醫院邊平達主任

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