細胞衰老的機制

細胞衰老通常被認為是老年相關功能障礙的主要機制之一。它是一種不可逆轉的生長停滯，是對端粒縮短或多種應激反應的反應，主要涉及DNA損傷。為了避免染色體不穩定和維護基因組的穩定性，DNA損傷反應被觸發，導致細胞週期永久停止。

老齡化的初始細胞和記憶細胞缺少是細胞衰老的典型特徵。

細胞衰老與人體免疫衰老有關嗎？

DNA損傷反應元件p16INK4a（又稱CDKN2A）在人外周血T細胞中的表達已被描述為老化的生物標誌物。然而，p16INK4a在正常分化為效應T細胞時也表達，因此其本身不足以表示衰老。

此外，大多數老化的初始和記憶T細胞沒有表現出衰老細胞的表型特徵，最重要的是，當適當啟用時，絕大多數老化的和中央記憶T細胞能夠增殖。

大多數細胞衰老並不引起免疫缺陷，但還是有少數的衰老T細胞引起缺陷。

現在人們普遍認為，由DNA損傷引起的衰老細胞會分泌一系列的介質，如促炎細胞因子，這些細胞因子具有很強的旁分泌和內分泌效應，這種特性被稱為

衰老分泌表型(SASP)

。舉例來說，衰老細胞中炎症性細胞因子的表達水平顯著升高。

福康安生命科學研究院、細胞健康應用專家發表觀：

衰老的免疫細胞可能對於全身系統有害，衰老細胞的清除在衰老的情況下可能是無效的，導致了開發清除衰老細胞的治療方法。

一個衰老的細胞

免疫細胞的老化

1.胸腺功能的下降，不能很好維持初始T細胞的產生。

初始T細胞的產生完全依賴於胸腺，在胸腺中，祖細胞分化產生自我限制、自我耐受和功能良好的T細胞。

然而，與任何其他器官不同的是，胸腺在童年和青春期經歷了退化，導致胸腺細胞和胸腺上皮細胞數量減少，組織結構破裂。

2.T細胞數量減少導致免疫衰老

年輕的個體，更多的T細胞來源於外周T細胞的增殖，而不是胸腺。成年人，胸腺對T細胞補充，從16%降低到1%以下，主要透過在穩態增殖來補償。

人體內的穩態增殖足以維持相當大量的初始CD4+T細胞。

隨著年齡增長，外周迴圈初始CD8+T細胞在絕對和相對數量上都損失更多。迴圈的初始CD8+T細胞數量減少是健康老年人免疫衰老的最一致和最顯著的標誌。

*CD4和CD8是T淋巴細胞上的抗原蛋白質，其中CD4+稱為輔助性T細胞 CD8+稱為細胞毒性T細胞

3.T細胞多型性隨著年齡的增加而喪失

T細胞的動態平衡是獨一無二的，因為它不僅需要保持種群的規模，而且還需要保持T細胞受體的高度多樣性。T細胞多型性的隨著年齡的增加而喪失，導致T細胞受體譜收縮，是免疫反應缺陷的重要原因。

人體衰老過程中免疫功能明顯減退，罹患疾病的風險逐漸增大

。因此，在年輕、健康的情況下提取優質的、免疫活性高的免疫細胞，在嚴格操作流程下長期儲存，成為當前醫療科技界的新選擇。等發生癌症等疾病，可使用技術擴增並回輸人體進行免疫細胞治療；同時，儲存的免疫細胞也可隨時使用，來提高人體免疫力、抗衰老及預防腫瘤。

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