粗製藥水怎麼加工

什麼是7微米頭孢

7微米頭孢是一種工藝而不是一個概念，它是透過7微米工藝製作的用於動物疾病臨床防治的一種鹽酸頭孢噻呋注射液的簡稱。是懸濁液製劑的中注射針劑的代表。

關於7微米頭孢你瞭解多少？

7微米頭孢是透過7微米工藝生產的鹽酸頭孢噻呋注射液的簡稱，7微米工藝不僅可以用於頭孢懸濁液的生產，同樣可以應用於其他藥品的生產，如：阿莫西林硫酸黏菌素注射液等，7微米作為一種特殊的製劑工藝，有它的內在原理與特性。而不僅僅是炒作概念。它具有混懸液的所有特點、特徵與優勢的同時還具有自身獨有的特點與優勢。

首先，我們先了解一下什麼是混懸液？

混懸液是混懸劑的一種機型。混懸劑（suspensions）係指難溶性固體藥物以微粒狀態分散於

分散介質

中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中藥物微粒一般在0。5～10μm之間，小者可為0。1μm，大者可達50μm 或更大。混懸劑屬於熱力學不穩定的粗分散體系，所用分散介質大多數為水，也可用植物油。

真正的7微米頭孢是混懸劑中大部分藥物微粒直徑接近7微米，且大部分藥物粒徑為6~10微米，而不是簡簡單單的要求藥物平均粒徑為7微米。因為藥物的粒徑是呈正態分佈的。當藥物中一部分藥物粒徑為2~4微米，另一部分為12—13微米時平均粒徑也是7-8微米，但這並不是我們藥物7微米頭孢。因為這種所謂的7微米頭孢藥效不能達到穩效長效的目的。

為什麼在製作頭孢混懸液時採用7微米工藝？

原因有如下幾種：

一、人和動物機體毛細血管的直徑平均約6～10μm，一般只能容納1～2個紅細胞。當藥物顆粒直徑超過10μm時藥物無法很難透過毛細血管抵達病灶，這樣也就使藥物的生物利用度大大降低。而藥物粒度太小藥物還沒有隨著微血管迴圈抵達病灶大部分藥物已經降解或被分解，失去了生物活性，也大大降低了生物利用度，達不到理想的效果。

二、7微米工藝指的是將藥物顆粒的平均粒徑控制在7微米左右，這樣藥物再可以保證順利透過血液迴圈的同時還可以有較長時間的釋放過程，做到充分的緩釋長效（一次給藥，可維持有效血藥濃度5—7天）。

三、7μm混懸液加上特殊的混懸液助劑後藥物顆粒分散性好，不易凝聚結塊，粘稠度適中，通針效果好，不堵塞枕頭。

平均粒徑達到7微米就是7微米工藝嗎？

只有一個平均粒徑的概念是不足以代表7微米工藝的。因為正態分佈的粒度區間，平均值只是一個指標，顆粒集中度也是一個關鍵指標，如果顆粒分佈區間非常大，即使平均直徑是7微米，但是會有很多超過8微米甚至10微米的顆粒存在，同時也會有很多低於6微米或4微米的顆粒，這樣就會導致一部分藥物顆粒無法進入血液迴圈，進入的藥物釋放不平穩，療效是難以保證的。只有使大部分的藥物粒徑在6—8微米時才能達到較高的生物利用度。

為什麼說7微米頭孢是一種工藝，而不是一個概念？

我們之所以7微米頭孢為設計思路，主要目的是在臨床上體現長效，從而實現一次用藥，長期（≥120小時）有效，減少人員的勞動力度，減少對豬、牛、羊等動物的打針應激，減較少給藥次數與給藥劑量，節約豬場勞力成本和用藥成本，實現養殖場利益最大化。而最大使用場景就是母豬產後保健和仔豬三針保健，對於保健來講，有時候需要透過統計來評估效果，對於一些小型養殖場來說就不容易做到。這就給一些炒作概念的人一定的機會，他們抄襲7微米的概念忽悠養殖戶。

如何鑑別您使用的頭孢混懸液是否是長效的？

對於真正的長效頭孢，其實可以有一個很好地鑑別方法，就是針對一些慢性病的治療。特別是養殖中常見的鏈球菌引起的關節炎，這個屬於一個典型的慢性病，如果藥物時效不夠，很難取得良好的效果。

真正的7微米頭孢，在針對鏈球菌引起的關節炎關節腫大，會表現出良好的治療效果，所以如果有人在宣傳7微米頭孢的時候刻意迴避關節炎這個問題，只是引導養殖戶預防保健，是值得注意的。

最後請廣大養殖戶和業內人士擦亮眼睛，不要被那些炒作概念，粗製濫造的產品矇蔽。