逆鱗丸 C。 haseltoniana（包括恐龍丸C 。 gigantea）

逆鱗丸以其黃色的絨毛、淺色的刺和大群生習性為特徵。莖被厚厚的蠟覆蓋，通常會呈現藍色。在《龍爪球1996》中，我們試圖區分逆鱗丸，恐龍丸，C。 eremophila（目前歸入到逆鱗丸變種，主要長在Paposo山上）和C 。 tenebrosa（也是逆鱗丸的變種，主要長在M。 Perales）。

下圖：生長在250米處。這種植物是健康的，因為蠟層下降到接近莖基部。莖部的白色程度是植物生長狀況的一個簡單指標。拍攝於2001年潮溼年份。

進一步的實地探尋證明，這是不合理的，而且比澄清事實更令人困惑。今天，我認為最好把塔爾塔爾以北的所有叢生的、黃色或橙色絨毛的龍爪球視為逆鱗丸的一個形態。一直到帕波索以北40公里的海岸公路附近經常可以看到的植物被稱為逆鱗丸（海岸形態）。在25°16N附近，體型較大，通常是單莖植物。我們稱之為恐龍丸（《龍爪球1996》）。《龍爪球1996》中提到的恐龍丸似乎只是逆鱗丸的一種大型單莖形態。儘管恐龍丸經常出現單根莖，但有人提出，在2001年的雨季，老鼠或地鼠正在吃掉下部莖上的許多新側芽。恐龍丸（逆鱗丸亞種）主要生長在岩石和小卵石之間的被碎石覆蓋的斜坡上，同時也是齧齒動物的理想棲息地。也許這種形式的單莖形態更多地與齧齒動物在繁殖季覓食莖有關，而不是與遺傳有關。我們會對未來十年幼苗發育的進一步研究應該證明這一點是否正確。

在《龍爪球1996》中，我們使用了名稱“C。 tenebrosa”指的是生長在山上的黃毛植物。進一步的調查表明，這種植物最好應視為南部山區形態的逆鱗丸，在它們的典型形態中，植物的莖比海岸形態更長、更細，刺也更暗。通常情況下，它是多刺的，但也有一些種群可能變得幾乎沒有刺。這種無刺的形態生長在比多刺植物海拔更低的地方，通常棲息在這種山形的較低或海岸線。有趣的是，幼苗通常不太多刺，如果受到生存壓力和生長困難，往往會脫落刺。核心區域（海拔800米及以上）的植物莖最長、強刺，可形成最大的群叢。

下圖：在埃爾林孔（El Rincon）北部，逆鱗丸逐漸變得收縮和消瘦，尤其是沿著海岸公路（向北看）。健康得多的植物在山坡上生長得更高，高達海拔1300米。

Ritter先生的的“eremophila”也是指生長在帕波索內陸和北部的逆鱗丸，棲息在海拔高達1300米，在陡峭的山坡上向北延伸至少30公里。在這本書中，山形逆鱗丸和逆鱗丸使用一個名稱；我希望這能減少讀者的困惑。北部海拔較高的植物比海岸形態擁有更長、更豐富的刺，莖更粗。內陸最高位置的植物長得很像黑王丸，有很少生長側芽並有粗壯的直立莖。隨著海拔的降低，植物開始變得更像“海岸版”逆鱗丸。

下圖：逆鱗丸會以山地形式生長在岩石中，散佈著大部分枯死的灌木叢裡。植物在很長一段時間內產生種子，而沒有任何明顯的花。

下圖：山棲型逆鱗丸，生長在Paposo上方，海拔100米。中段山坡上的每個小點都是一群逆鱗丸。請注意，無其他植物如壺花柱屬白銀城，它在霧帶的低海拔地區是非常豐富的。

一般來說，海拔越高，植物刺越強，刺色越深。在南方，海拔較高的植物也有更細更長的莖。最南端的種群（C。‘tenebrosa’）呈藍色，莖比北部山區種群（Ritter的C。 eremophila）長得多，細得多。

南部山地形態的逆鱗丸與雷血丸雜交的現象很少。位於山脈最南端的與黑王共享相同的棲息地會有雜交情況。它也可能與神針玉雜交。

大多數逆鱗丸種群是健康的，即使在海拔最高的地方，植物生長在1350米的地方。許多植物生長在霧區層以上，完全依賴降雨生存。逆鱗丸不會生長在主霧區（400-600米）內，除非它生長在直接面向北方或內陸的“霧影帶”中（也就是霧的盲區，不能達到的地方），這樣可以避免與霧直接接觸。小型單頭植物並不常見，小於25毫米以下的小型植物非常罕見。這表明成體株種群可能是處於長期健康存活狀態，但有趣的是長期維持種群所需的繁殖沒有發生。

逆鱗丸幾乎總是獨自生長。在聖拉蒙河峽谷上游（San Ramon valley），逆鱗丸與雷血丸棲息重疊，偶爾會形成有趣的雜交品種，也會與生長在帕波索南部的神針玉雜交。“公子丸們“有時下踏到海岸平原，與在那裡的逆鱗丸形成純粹的“從林”。在高山上，這兩個物種很少相遇因為逆鱗丸不像公子丸們般喜歡的“霧天霧地”。在25°40N，C以上範圍的最北端。逆鱗丸隨公子丸亞種（ssp。 varispinata）共同生長。

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