重症肌無力是那個神經和肌肉接頭的傳遞地方出問題的一組自身免疫性的疾病。它的發病原因不是很清楚，可能跟感染，免疫紊亂，環境等有關。女性多於男性，一到五歲兒童發病率高。既然這個疾病是那個神經和傳遞的問題了，那麼它的表現主要是給肌肉的力量逐漸降低有關，“晨輕暮重”是它特有症狀。根據不同的臨床表現，可以分為六種。

第一型，眼肌型，簡單地說，也就是說是眼部的肌肉受累主要表現為一個上眼瞼下垂，眼球不能隨意運動，然後還可以出現斜視，複視等。

第二型輕度全身型，顧名思義，全身肌肉力量輕度受損，除了眼瞼無力，也會出現四肢沒勁，不能久走，抬頭困難，日常生活如梳頭，上下樓輕度受限，晨輕暮重症狀比較明顯。

第三型，其實就是第二種逐漸加重，除了上述表現外，又出現飲水進食嗆咳，吞嚥困難，聲音嘶啞或失音等，逐漸加重，慢慢累及呼吸機，出現呼吸困難。

第四型，第四種也是全身型的加重版，病情進展迅速，很快出現呼吸困難，甚至不能自主呼吸。

第五型，遲發重症型，就是病情沒得到有效控制，進展較為緩慢，慢慢進展，多在2年才出現呼吸困難。

第六種，肌萎縮型，這種極少見。

重症肌無力，雖然稱為重症肌無力，但是其實預後還可以，大多數患者經過正規治療，都可以得到有效的控制，甚至有些可自愈。