據醫藥網報道，踏入2022年，雙抗研發領域接連迎來喜訊。1月5日，康方生物宣佈其自主研發的凱得寧單抗（AK104）聯合AK112雙抗的Ib/II期臨床試驗申請獲NMPA批准，該臨床研究是全球首個進入臨床階段的雙抗+雙抗聯合療法。1月6日，復宏漢霖PD-L1/TIGIT雙抗HLX301臨床試驗申請獲NMPA受理，用於多種晚期實體瘤治療，這是國內第三款申報臨床的PD-L1/TIGIT雙抗。近日，華東醫藥宣佈，公司聯合戰略合作伙伴啟動雙特異性抗體PRV-3279用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的Ⅱa期PREVAIL-2（PRV-3279 EVAluation In Lupus- Phase 2）臨床研究。

近年來，國內大分子新藥研發迅速升溫，雙特異性抗體迎來研發熱潮。據不完全統計，目前國內大約80款雙抗藥物處於臨床階段，超過44家國內藥企參與佈局。雙抗藥物主要是指含有兩種特異性抗原結合位點的人工抗體，可以同時與靶細胞和T細胞進行相互作用，介導一系列免疫反應。與傳統單抗相比，雙抗優勢在於擁有更加精準的靶向和更強的治療效果，理論上雙抗可以發揮“1+1>2”的作用。正是因為其巨大的治療潛力，雙抗藥物前景廣闊，逐漸成為新藥研發和投資的“新寵”。業內認為，目前國內雙抗新藥的研發已經爆發，預計2022年將成為國產雙抗的商業化元年。

開能健康（300272）公司參投的原啟生物已有超過10個主要治療實體腫瘤的細胞藥物和雙特異性抗體藥物，其中6項腫瘤免疫細胞治療產品已經進入臨床開發階段，關注重點包括肝癌、卵巢癌、胃癌、宮頸癌、非小細胞肺癌、多發性骨髓瘤等。

三生國健（688336）公司是抗體行業先行者，目前已佈局基於PD-（L）1靶點的雙抗。