乙肝在研新藥AB-161101，開發口服給藥途徑，臨床前及機制彙總
AB-101能重振HBV特異性cHBV患者的T細胞，來自Arbutus公司Arbutus公司研發的AB-161和101，也是新機制乙肝候選藥物，都是開發為口服給藥途徑，正在臨床前階段，2023年有望進1期臨床試驗...
學術爭鳴｜莊輝：不確定期慢性乙型肝炎應否治療？
圖3 327例HBeAg陰性、HBV DNA相對較低水平、ALT持續正常（40 U/L）“非活動期”HBV感染者肝活檢組織學分期結果另對791例隨訪6個月檢測ALT（ULN>40 U/L） 2次或以上並經肝活檢的HBeAg陽性或陰性...
專家論壇｜張繼明：影響慢性乙型肝炎功能性治癒的因素及其機制
B淋巴細胞的主要作用是針對HBV抗原產生多克隆抗體從而發揮中和作用清除病毒，抗-HBs的出現被視為是CHB功能性治癒的標誌之一，近期的一項研究［37］納入感染HBV A基因型並接受NUC治療HBeAg陽性的CHB患者，發現實現HBsAg陰轉...
乙肝TLR激動劑，代表候選藥物selgantolimod，簡介開發前景
乙肝TLR激動劑，代表候選藥物selgantolimod，簡介開發前景一、靶向先天免疫機制和以往核苷類或干擾素區別急性HBV感染的結果往往取決於宿主特異性免疫反應的強度...
乙肝在研新藥ALG-125755，AAV-HBV小鼠，可顯著且持久降低HBsAg
這項臨床前研究重在說明，在分別高達 300毫克/千克和 100毫克/千克劑量下，也沒有觀察到ALG-125755的毒性，同時，ALG-125755還表現出良好的耐受性，其在小鼠肝臟的濃度很高，還可以顯著持久地降低表面抗原的水平...
歌禮宣佈FXR激動劑ASC42完成乙肝適應症中國橋接試驗，啟動II期臨床試驗
——ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特徵具有一致性——ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級——已確定ASC42慢性乙型肝炎適應症II期臨床試驗劑量為10 mg和15 mg，每日給藥一次，與聚乙二醇干擾素及核...
重大進展！新型免疫療法有望徹底根治乙肝！
日前，一篇刊登在國際雜誌Nature Communications上題為“Targeting human Acyl-CoA：cholesterol acyltransferase as a dual viral and T cell met...