替尼

上交所程式碼：688235）公佈，公司自主研發的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進展生存期（PFS）的終期分析結果...

在2018年9月的時候，呋喹替尼在國內就獲得批准可以上市，也成為我國首個自主研發的，可以用於三線治療晚期則腸癌的新型靶向藥，而且隨之有了很多的研究發現，這種藥物不只是針對結直腸癌，對於其他的癌症也讓人欣喜...

今天，百濟神州宣佈其自主研發的BTK抑制劑澤布替尼，以“突破性療法”的身份，通過了美國食品藥品監督管理局的批准，用於治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤患者...

近年來國外有不少小分子口服藥物獲批用於治療銀屑病，其中就包括小分子藥物如Janus激酶（JAK）家族抑制劑，那麼JAK家族抑制劑有哪些特點呢...

公司的總收益亦由截至2020年9月30日止九個月的人民幣15...

目前肺癌患者聯藥治療骨轉移常用方案（1）厄洛替尼聯卡博替尼或者聯卡馬替尼...

6月2日，21世紀經濟報道記者從百濟神州獲悉，神州BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）對比伊布替尼用於治療復發或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的頭對頭全球3期多中心臨床研究的期中分析資料在第26屆歐洲...

拉羅替尼治療腫瘤的原理是這樣的：研究顯示，有一種叫做NTRK的基因，可以異常地與其他基因融合，從而產生變異的TRK蛋白，這些變異的蛋白可以驅動腫瘤的生長和轉移...

憑藉其在一系列臨床試驗中展現的療效與安全性，包括在套細胞淋巴瘤等多種B細胞惡性腫瘤中取得的研究資料，2019年1月，澤布替尼獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予“突破性療法認定”（Breakthrough Therapy Designa...

億歐大健康11月9日訊息，NMPA今日最新公示，貝達藥業自主研發的ALK抑制劑鹽酸恩沙替尼膠囊（貝美納）正式在中國獲批上市，適應症為用於此前接受過克唑替尼治療後進展的或者對克唑替尼不耐受的ALK陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC（非小細胞癌...

然而，約15%的患者對伊馬替尼表現出原發耐藥性，另有42%的患者會在兩年內對伊馬替尼發展出繼發性耐藥，雖然舒尼替尼和瑞戈非尼先後獲批用於伊馬替尼治療失敗後的胃腸間質瘤二線和三線的治療，但靶向治療後的耐藥問題依然成為胃腸間質瘤治療面臨的主要困...

受益於美國食藥監局（FDA）加速批准、突破性藥物特別審批通道及孤兒藥認證，澤布替尼2019年11月15日在美國獲批，用於治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤患者，成為首款完全由中國企業自主研發、在FDA獲准上市的抗癌新藥，實現中國原研抗...

如果患者的病狀在使用魯索替尼乳膏八個星期還沒有改善，需要醫護人員重新檢查患者的病情，必要時加大劑量或者換藥處理...

另一項研究顯示，在73例可評估療效的患者中，澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的客觀緩解率達92%，同時取得了良好的耐受性...

為什麼有的患者使用奧希替尼耐藥後，是T790M和C797S共存，而且是可恨的順勢構型突變（沒有靶向藥物），而有的患者是T790M陰性的情況...

01//賽道1：EGFR的1+3：總生存58.0個月2019年WCLC大會上的報告指出，採用“1+3”模式治療，即在接受一代EGFR-TKI耐藥後繼續使用三代藥物治療的患者中，發生T790M突變的患者中位總生存期能夠達到58.0個月...

近日正在進行的第110屆美國癌症研究協會（AACR）年會上，和黃醫藥（Chi-Med）與阿斯利康公佈了MET抑制劑savolitinib（沃利替尼）聯合第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）Tagrisso（osimertinib，泰瑞沙）治療非...

歷經7年，終於在美國獲批上市2019年11月15日5點20分，百濟神州釋出了一個舉國同慶的好訊息：澤布替尼成為第一個由中國企業自主研發並獲准在美國上市的抗癌新藥...

根據第三期QuANTUM-R研究的結果，與化療相比，奎扎替尼治療FLT3-ITD陽性復發/難治性急性髓系白血病患者，即便是已經進行了造血幹細胞移植，其總生存率也有明顯的改善...

注意事項包括：骨髓抑制腫瘤溶解綜合徵肝功能不全胰腺炎病史定期檢查血清脂肪酶以檢測胰腺炎全胃切除術避免懷孕或使婦女懷孕對於患有肝病的人，建議減少劑量，其中包括建議降低起始劑量並監測任何肝功能異常...

首頁標簽替尼