阿爾茨海默症（AD）是一種慢性神經退行性疾病，通常會隨著時間的流逝逐漸緩慢而逐漸惡化。是60％至70％痴呆症的原因。最常見的早期症狀是難以記住最近發生的事件。隨著疾病的發展，症狀可能包括語言問題，迷失方向（包括容易迷路），情緒波動，失去動力，無法自我護理以及行為問題。身體的功能逐漸喪失，最終導致死亡。儘管進展速度會有所不同，但診斷後的典型預期壽命為三至九年。

65歲以前發病者，稱早老性痴呆；65歲以後發病者稱老年性痴呆。阿爾茨海默症（及其記憶成分）的遺傳率範圍為49％至79％。多數常染色體顯性家族性AD可歸因於三個基因之一的突變：編碼澱粉樣蛋白前體蛋白（APP）和早衰蛋白 1和2的基因。

阿爾茨海默症（AD）是一種毀滅性的神經系統疾病，全世界有3700萬人受到影響。人們認為β-澱粉樣蛋白在腦中的存在和積累以及高磷酸化的tau蛋白纏結的自組裝有助於AD的發展和發病機理。

以下抗體可用於許多應用，包括ELISA，免疫印跡

人微管蛋白Tau雞多抗，C-1691-100

PSEN1多通道膜蛋白，C-1534-500

雞多克隆抗體泛素C末端水解酶1，C-1406-50

MOAB-2小鼠澱粉樣蛋白肽單克隆抗體，M-1586-100

鼠泛素單克隆抗體【Ubi-1】，M-1404-100

特點：

1。大都經過驗證的高質量抗體；

2。適用於ELISA，免疫組化，蛋白質印跡等應用。

阿爾茨海默症或帕金森病相關抗體應用例項：

針對α突觸核蛋白研究#C-1795-50雞抗

左圖：透過免疫組化用雞抗α-突觸核蛋白抗體（紅色，1：3，000）對大鼠小腦切片進行染色。切片與兔抗GFAP（綠色，R-1374-50，1：5，000）和DAPI核染料（藍色）共染色。IHC方法：用4％多聚甲醛經心灌注後，將大腦固定24小時，切成45 uM切片，對自由漂浮的切片進行染色。α-突觸核蛋白集中在顆粒和分子層的突觸前區域，而GFAP抗體則染色了Bergmann和星形膠質細胞的網路。

右圖：組織裂解物的WB分析。條帶1：蛋白Marker（MWM）；條帶2：大鼠腦；條帶3：大鼠脊髓；條帶4：小鼠大腦；條帶5：小鼠脊髓。抗體稀釋度：1：2，000。約15 kDa的亮帶對應於富含突觸的腦提取物中的α-突觸核蛋白。

文章來源：每日生物評論

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