阿達木單抗新增5項適應症！君實生物商業化版圖再擴充套件
11月21日，君實生物釋出公告稱收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品補充申請批准通知書》，阿達木單抗注射液（商品名：君邁康®）增加用於治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病適應症的補充申請獲得批准...
康健園 | 首個且唯一用於尿路上皮癌輔助治療的免疫療法獲批
日前，PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液獲得中國國家藥品監督管理局批准，單藥用於接受根治性切除術後伴有高復發風險的尿路上皮癌（UC）患者的輔助治療...
Nature子刊：肝癌免疫治療全面延長患者生存期
▲免疫療法治療早期肝癌的臨床試驗，圖源：參考來源［1］此外，免疫組合療法作為手術前的新輔助治療，在治療肝細胞癌患者時也獲得了初步積極臨床結果，免疫組合療法可以縮小患者肝臟的腫瘤大小，讓原本無法接受切除手術的肝癌患者獲得接受潛在治癒性手術的機...
神州細胞宣佈安平希（瑞帕妥單抗注射液）在中國開啟商業化上市
安平希的上市必將提高抗CD20單抗藥物的可及性，更好的實現淋巴瘤患者5年生存率從38%提高到歐美國家的70%，實現淋巴瘤患者屬地化診療，使得淋巴瘤患者能夠早診斷早治療，獲得長期生存，更好的實現“健康中國2030”目標...
免疫治療耐藥後，試試加入這種藥，疾病控制率大幅提高
小結阿替利珠單抗單藥治療進展後的非小細胞肺癌患者， 加入貝伐單抗進行聯合治療，疾病控制率大幅提高，生存期改善，並且療法安全耐受...
總生存期長達22.1個月！秦叔逵教授肝癌“雙艾”研究入選2022ESMO年會口頭報告
卡瑞利珠單抗（艾瑞卡®和阿帕替尼（艾坦®）組成的‘雙艾’聯合方案治療晚期肝癌患者，在共同主要研究終點總生存期和無進展生存期上均體現了顯著的臨床獲益，而亞組分析表明不同亞組人群均可由此獲益，且安全性可控，耐受性良好，因此，雙艾方案必將為全球一...
肝膽腫瘤能長期生存嗎？專家談權威指南共識更新和免疫治療進展
《共識》指出，肝膽腫瘤免疫治療前，可結合臨床實際或者臨床試驗情況，對患者行組織或血清學PD-L1、腫瘤突變負荷（TMB）、MSI等檢測，探索免疫治療的有效分子診斷標誌物...
廣東專家領銜研究 特瑞普利單抗一線治療鼻咽癌適應症獲批
研究結果顯示，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯合吉西他濱和順鉑一線治療復發/轉移性鼻咽癌可獲得更優的無進展生存期、更高的客觀緩解率和更長的緩解持續時間，安全性可管理...
健康 | 慢性自發性蕁麻疹生物製劑創新療法落地廣州
”近日，創新生物製劑奧馬珠單抗獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療使用 H1 抗組胺治療後仍有症狀的成人和青少年（12 歲及以上）慢性自發性蕁麻疹患者...
50歲單身男肺癌晚期，詢問免疫治療藥到底要用多久？啥時可停止？
這個時間是基於阿替利珠單抗的Ⅲ期臨床IMpower010研究，在該研究中，1005例ⅠB（腫瘤≥4 cm）~ⅢA期NSCLC患者隨機分組接受阿替利珠單抗（1200 mg q21，共16個週期）或最佳支援治療，結果顯示化療後免疫治療維持1年可...
他汀類藥物影響PSA水平，降低前列腺癌篩查獲益？丨腫瘤情報
（如需文獻原文，可加小編微信yxj_oncology獲取）要點提示Annals of Oncology：O藥治療原發灶不明癌症潛力可觀JAMA Oncology：使用他汀類藥物不會影響以前列腺特異性抗原（PSA）為基礎的前列腺癌篩查獲益新藥...
諾華製藥一款牛皮癬特效藥將在大陸上市，療效雖好但價格昂貴
控制皮損，特效藥進入臨床急需新藥名單蘇金單抗於2015年1月份經美國FDA批准上市用於接受全身治療或光療的成人患者（中至重度斑塊型銀屑病），隨後不久在瑞士、加拿大、英國、歐盟、中國香港、印度等地相繼獲批上市...
健康｜明顯延長晚期食管鱗癌患者生存期，“中國方案”將改寫晚期食管鱗癌的治療模式
”▲ JUPITER-06 主要研究者徐瑞華教授《Cancer Cell》同時刊登了來自日本國立癌症研究中心中央醫院 Ken Kato 博士作為通訊作者的隨刊社評，文章中提到，“JUPITER-06 研究顯示，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯...
2021 ESMO｜依洛尤單抗降低多柔比星、曲妥珠單抗序貫治療誘導的心臟毒性和炎症反應的機制
依洛尤單抗是一種 PCSK9 抑制劑，當他汀類藥物（±依折麥布）增加到最大耐受治療劑量時，能進一步降低動脈粥樣硬化性心血管疾病患者心血管事件的風險...
恆瑞醫藥艾瑞卡一線治療晚期鼻咽癌III期臨床研究達到主要研究終點
近日，恆瑞醫藥艾瑞卡（卡瑞利珠單抗）聯合順鉑和吉西他濱一線治療區域性復發或遠處轉移鼻咽癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究（以下簡稱“CAPTAIN-1st”研究），由獨立資料監察委員會（IDMC）判定主要研究終點的期中分析結...
雲頂新耀宣佈韓國已受理戈沙妥珠單抗用於治療二線轉移性三陰性乳腺癌的新藥上市申請
（醫藥健聞2021年12月15日訊）雲頂新耀（Everest Medicines）公佈韓國食品醫藥品安全部（MFDS）已受理戈沙妥珠單抗（Sacituzumab Govitecan）用於治療既往接受過至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移...
眼科用藥！諾華VEGF受體抑制劑「雷珠單抗」新適應症獲批
8月16日，NMPA官網顯示，諾華雷珠單抗新適應症上市申請（受理號：JXSS2000038/44/45/46/47）獲批，據推測用於治療早產兒視網膜病變和糖尿病視網膜病變（DR）...
REFINE 研究:雷珠單抗在中國DME病人群中的III期研究資料
2019年3月最新發表的REFINE研究，正是在之前一系列研究的基礎上，在大樣本的中國DME病人中使用雷珠單抗治療對比傳統鐳射治療，進一步證實雷珠單抗的療效和安全性...
免疫治療有效率78.8%和0%的患者只有一個區別
PD-1耐藥基因：有這些突變的患者，用PD-1/PD-L1單抗可能等於“白用”研究發現，如果患者攜帶JAK、B2M等基因突變，那麼，就會對PD-1/PD-L1單抗耐藥，使得這類藥物完全無法起效...